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- ニュースリリース 2024
- 非弁膜症性心房細動による脳卒中を予防する最新世代「WATCHMAN FLX™ Pro 左心耳閉鎖システム」新発売 ～多様な左心耳サイズに対応、手技性能と安全性の向上を目指した新設計～
- 脳深部刺激療法向け画像誘導ソフトウェア「STIMVIEW™ XT」の販売開始 - 術後の刺激調整をサポート - ～Brainlab AGとの共同開発で3D脳構造可視化とリアルタイムな刺激調整が可能に～
- 「POLARx™冷凍アブレーションカテーテル」が持続性心房細動に対する治療用カテーテルとして適応拡大の薬事承認を取得
- 左心房治療に使用する高周波の経心房中隔穿刺システム「VersaCross™ RF Transseptal Solution」を８月１日より新発売
- ボストン・サイエンティフィック FARAPULSE™ パルスフィールドアブレーション システムの日本における薬事承認を取得
- ニュースリリース 2023
- ニュースリリース 2022
- 最新の試験結果、WATCHMAN FLX™ LAACデバイスによる良好なリアルワールドの結果が強固なものに
- 動脈塞栓療法に用いる動脈塞栓材『DCビーズ®』の製造販売承認を取得 インターベンショナルオンコロジー領域をさらに拡充
- ボストン・サイエンティフィック ジャパンの新代表取締役社長に森川 智之が就任～現代表取締役社長のスティーブン・モースはアジア・パシフィック プレジデント兼代表取締役会長に就任～
- 植込み型除細動器による心臓突然死の予防に関し最新試験結果を欧州心不全学会誌にて公開～植込み型除細動器や、両室ペーシング機能付き植込み型除細動器による心臓突然死の予防において日本人と欧米人の間で有意差がないことがHINODE試験結果により判明～
- ボストン・サイエンティフィック、Obsidio社の買収を発表 インターベンショナルオンコロジーに塞栓術用製品ラインアップとして末梢血管での使用が認可された新技術を追加
- 前立腺肥大症の新たな治療デバイス「Rezūm™システム」を発売開始 ～BPH患者さんや、従来の手術療法が困難な高リスク患者さんに対し日本初の水蒸気を用いた低侵襲の新たな治療選択肢～
- 心房中隔穿刺関連製品の製造販売承認の承継と販売パートナーシップ契約基本合意のお知らせ
- ニュースリリース 2021
- 医療機器・器具製造業では初となる厚生労働省主催｢グッドキャリア企業アワード2020｣イノベーション賞を受賞 ～厚生労働省主催 従業員の自律的なキャリア形成に取り組む企業を表彰～
- 独自の薬剤コーティング技術を搭載した大腿膝窩動脈用薬剤コーティングバルーン「Ranger™」薬事承認取得 ～低用量の薬剤で病変部に効率的に到達し患者様への安全性向上に期待～
- 病気に気づかない“隠れ”前立腺肥大症に注意 前立腺肥大症の疾患啓発サイト「前立腺肥大症の治療.jp」を開設 ～コロナ禍で受診控えも増加。病気に関する情報やセルフチェック、治療法、また専門医からのメッセージなどを紹介～
- 腎癌の冷凍療法に用いられる冷凍手術器の承継により、インターベンショナルオンコロジーポートフォリオを拡充
- ～キャリア・働き方の多様性を推進～ 新しい働き方 ハイブリッド勤務体制を加速する人事制度を導入し、東京本社オフィスをリニューアル
- TVTにおける最新の臨床試験データからWATCHMAN FLX™左心耳閉鎖デバイスの持続的な安全性および性能が明らかに PINNACLE FLX試験は24ヵ月エンドポイントを達成、非弁膜症性心房細動患者に対する次世代デバイスによる有効な12ヵ月結果が一層確かなものに
- 非弁膜症性心房細動による脳卒中を予防する次世代「WATCHMAN FLX™ 左心耳閉鎖システム」新発売 ～多様な左心耳形状への適合、手技性能と安全性の向上を目指した設計～
- ボストン・サイエンティフィック、Ranger™薬剤コーティングバルーンに関する最新の良好な臨床試験データを発表 ２年間のデータから、複雑病変症例を含めて継続した高い一次開存率を実証
- 発作性心房細動治療における「POLARx™ 冷凍アブレーションシステム」の段階的販売開始 ～ボストン・サイエンティフィックの革新的な新製品で、医療従事者へ新たな治療選択肢を提供～
- ニュースリリース 2020
- ニュースリリース 2019
- Alair™気管支サーモプラスティ（BT）システムの販売提携に関する独占契約合意のお知らせ
- 本邦初のポリマーを搭載した末梢血管用薬剤溶出型「ELUVIA™ステント」新発売
- VICI静脈ステント®システムを使用した深部静脈閉塞の患者でポジティブな臨床転帰を確認
- ボストン・サイエンティフィック、2018年第4四半期および年間決算発表
- 本邦初1 非弁膜症性心房細動による脳卒中を予防する左心耳閉鎖システム「WATCHMAN™左心耳閉鎖システム」薬事承認取得
- 前立腺肥大症治療用レーザシステム「GreenLight XPS™」新発売
- ボストン・サイエンティフィック ジャパンの新代表取締役社長にスティーブン・モースが就任
- 本邦初*1、希少疾患「無心体双胎」における胎児治療の選択肢を提供 肝臓がん治療のラジオ波焼灼システム「RFAシステム」が適応拡大承認取得
- ｢Polyform™ Synthetic Mesh」に関するお知らせ
- ボストン・サイエンティフィック、VICI静脈ステント™システムが米国FDAの承認を取得
- ボストン・サイエンティフィック、2019年第1四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、2019年第2四半期決算発表
- 本邦初1 非弁膜症性心房細動による脳卒中を予防する左心耳閉鎖システム 「WATCHMAN™左心耳閉鎖システム」新発売
- 電位変化を精確に捉える独自のミニ電極を搭載したアブレーションカテーテル ｢INTELLANAV MIFI™ OIカテーテル」新発売
- ニュースリリース 2018
- ボストン・サイエンティフィック、両室ペーシング機能付き植込み型除細動器RESONATE™ X4 CRT-D CRT効果を改善できる可能性が高まるマルチサイトペーシング機能を追加し、新発売
- ボストン・サイエンティフィック、医療技術、医療知識向上貢献のパイオニア施設宮崎テクノロジー＆教育センター（IAS宮崎）への医療従事者の来館者、10,000人達成
- ボストン・サイエンティフィック、ミリピード社と買収オプション権を含む投資契約締結を発表 ミリピード社、重度の僧帽弁閉鎖不全症に有効なIRIS経カテーテル・弁形成リングシステムを開発中
- ボストン・サイエンティフィック、2017年第4四半期および年間決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、パーキンソン病に伴う運動障害・振戦の治療用機器をさらにバージョンアップ「VerciseGevia™ MRI DBS System」 日本で唯一のディレクショナルリード対応、かつ、条件付きMRI対応製品で更なる患者さんのQOL向上に貢献
- RFIDタグを用いた医療材料トレーサビリティーの実証実験を開始
- ボストン・サイエンティフィック、医療技術、医療知識向上貢献のパイオニア施設 インスティテュート・フォー・アドバンシング・サイエンス東京（IAS東京） 10年目の節目の年に東京・品川に移転、リニューアルオープン
- ボストン・サイエンティフィック、エムシジョン・リミテッド（EMcision Limited）を買収 ラジオ波凝固療法を用いた内視鏡治療のポートフォリオを拡充
- RHYTHMIA™ マッピングシステムの安全性・有効性をさらに立証 欧州不整脈学会（EHRA）でのLate-breaking Clinical TrialセッションにてTRUE-HD試験の実臨床データ発表
- ボストン・サイエンティフィック、ネクステラ社（Nxthera）買収合意を発表 前立腺肥大症患者向け低侵襲治療選択肢のポートフォリオが拡大
- ボストン・サイエンティフィック、セキュラス・メディカル・グループ社の買収を発表 買収により温度モニターによる電気生理学心臓アブレーション・ポートフォリオを強化
- ボストン・サイエンティフィック､エンビジョン・メディカル・コーポレーションの買収を発表 ウーマンズヘルス領域における癌への取り組みの始まりとなる買収、そして卵巣癌の新たな診断法につながる可能性
- ボストン・サイエンティフィック、2018年第1四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、S-ICDシステムに対するSMART Passの有効性を示すリアルワールドデータを発表 -センシングフィルタを使用した場合の不適切作動発生率の減少に関する最新データ-
- 夏休みに子どもたちが医療の最先端テクノロジーを体験 「ボストン・サイエンティフィック・スクール “キッズのための自由研究 IN 中野”」を7月30日（月）に開催 ～日本の医療の未来を担う子どもたちへのCSR活動は3年目を迎えて活動を拡大～
- ボストン・サイエンティフィック、Cryterion Medical社を買収 革新的なクライオバルーン・プラットフォームにより、心房細動アブレーション治療製品・サービスを拡大
- 気管支熱形成術（BT）が治療用医療機器として初めて「喘息管理・予防ガイドライン」で推奨
- ボストン・サイエンティフィック、2018年第2四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、クラレット・メディカル社の買収契約を締結、 保険適用決定も発表 -米国メディケア・メディケイド・サービスセンター、センティネル®脳塞栓保護システムを 入院患者定額償還システム（IPPS）の新技術加算（NTAP）に指定-
- ボストン・サイエンティフィック、ヴェニティ社の買収合意を発表 ペリフェラル インターベンション領域の静脈治療製品ポートフォリオ強化
- カーディアック・リズム・マネジメント関連製品の販売提携に関する基本合意のお知らせ
- 元サッカー日本代表の福西 崇史氏による特別公演 中学生･高校生が医療現場、行政、企業など様々な立場の医療の仕事に触れる 「ミライデア フォーラム 2018」を10月8日（月・祝）に開催 ～理系・文系を問わず未来の医療を担う人材の裾野を広げる初のイベント～
- ボストン・サイエンティフィック、Augmenix社の買収合意を発表 買収により、前立腺がん患者さんの補助療法が加わりメンズ・ヘルス領域の外来治療ポートフォリオが拡大
- ボストン・サイエンティフィック、薬剤溶出型末梢血管用のELUVIA™ステントが IMPERIAL試験において優れた結果を実証 初の直接比較試験において、大腿膝窩動脈患者のインターベンション治療における 持続的な薬剤放出の有効性を評価
- 男性特有の前立腺がん手術後の尿漏れに悩んでいませんか？ 前立腺摘出後の尿漏れ対策サイト「aus-info.com」を開設 ～前立腺摘出後の尿漏れの症状、治療法から患者様の体験談まで～
- 心房細動による脳卒中リスクを知らない人は7割 ～脳卒中により要介護になる可能性も～
- カーディアック・リズム・マネジメント関連製品の販売提携に関する最終合意のお知らせ
- 本邦初*1の急性膵炎に伴う局所合併症治療の専用システム 膵臓用瘻孔形成補綴材「Hot AXIOSシステム」を新発売
- ｢植込み型心臓ペースメーカ（ACCOLADE™）及び 除細動機能なし植込み型両心室ペーシングパルスジェネレータCRT-P（VALITUDE™）」 患者モニタリングについて
- ボストン・サイエンティフィック、BTG社の買収案を発表
- ニュースリリース 2017
- ボストン・サイエンティフィック 全身MRI検査が可能な完全皮下植込み型除細動器システム ｢EMBLEM™ MRI S-ICD システム｣を発売
- ボストン・サイエンティフィック、 前立腺肥大症治療用のレーザシステム （AMS GreenLight® HPSシステム）の日本での販売を開始
- ボストン・サイエンティフィック、 日本初のシングルユースビデオ軟性尿管腎盂鏡、 LithoVue™ 単回使用デジタルフレキシブルウレテロレノスコープを発売
- 英国国立医療技術評価機構（NICE）が、ENDURALIFE™バッテリーを搭載した ボストン・サイエンティフィックの両室ペーシング機能付き植込み型除細動器（CRT-D）を推奨
- ボストン・サイエンティフィック、 両室ペーシング機能付き植込み型除細動器 RESONATE™ X4 CRT-Dを発売
- ボストン・サイエンティフィック、2017年第1四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、 尿管結石除去用チューブ及びカテーテルDakota™を発売 先端に新たな形状を採用し、結石治療の効率化をサポート
- 夏休みの子ども向け医科学体験イベント 「ボストン・サイエンティフィック・スクール “キッズのための自由研究 IN 中野”」を8月1日（火）に開催 日本の医療の未来を担う子供たちへのCSR活動は2年目を迎えて活動を拡大
- ボストン・サイエンティフィック、 パーキンソン病に伴う運動障害・振戦の治療に 「Vercise™PC」「Vercise Cartesia™ディレクショナルリード」を発売 多指向性の刺激調整で患者さんのQOL向上に貢献
- 育てよう。未来の医療を担うチカラ。 2年目を迎えた小学生向け医科学体験イベント 「ボストン・サイエンティフィック・スクール “キッズのための自由研究in 中野” 」を開催
- ボストン・サイエンティフィック、2017年第2四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、 「LithoVue™」が「2017年度グッドデザイン賞」を受賞
- ボストン・サイエンティフィック、 「PolarisTM」が「2017年度グッドデザイン賞」を受賞
- ボストン・サイエンティフィック、アパマ・メディカル社（APAMA MEDICAL）の買収合意を発表
- ボストン・サイエンティフィック、医療機器製品の物流倉庫での入出庫時に自動ロボット制御ピッキングシステム「AutoStore」(オートストア)」を来春、導入予定
- ボストン・サイエンティフィック、2017年第3四半期決算発表
- ニュースリリース 2016
- ボストン・サイエンティフィック、合併症リスクの低減や治療期間の短縮化に期待 薬剤溶出型ステント（DES）「シナジー ステントシステム」を新発売
- ボストン・サイエンティフィック、日本ルミナスと泌尿器科領域における レーザ機器及び関連消耗品に関して、販売契約締結
- ELUVIA™薬剤溶出型末梢血管ステントのCEマーク取得、 新たな臨床試験開始を発表
- ボストン・サイエンティフィック、2015年12月31日に終了した2015年第4四半期および通年の決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、2016年第1四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック 全身MRI検査を可能にする脊髄刺激療法システム、 ｢プレシジョン モンタージュ MRI SCS システム｣を発売
- 育てよう。未来の医療を担うチカラ。
- ボストン・サイエンティフィック PCIの適応判断に用いる｢コメットプレッシャーガイドワイヤ｣を発売 ～日米の共同技術開発によるFFR計測機器が診断領域を切り拓く～
- 育てよう。未来の医療を担うチカラ。 小学生が“キッズドクター”になり、体の仕組みについて学ぶ医科学体験イベント 「ボストン・サイエンティフィック・スクール “キッズのための自由研究in 中野” 」を開催
- ボストン・サイエンティフィック、2016年第2四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、エンドチョイス社買収につきまして
- ボストン・サイエンティフィック、2016年第3四半期決算発表
- ボストン・サイエンティフィック、エンドチョイス社の買収を完了
- ニュースリリース 2015
- BSCが2014年12月31日締め第4四半期および通年の業績を発表
- ボストン・サイエンティフィック社とC. R. バード社がLUTONIX®薬剤被覆バルーンの販売契約締結を発表
- ボストン・サイエンティフィックがVESSIX™ 腎デナベーションシステムの効果を証明する新試験に最初の患者を登録
- ELUVIA™ 薬剤溶出型末梢動脈ステントを評価した新試験データが9か月において94.4%の開存性を実証
- BSCが2015年第2四半期の業績を報告
- ボストン・サイエンティフィック、AMSウロロジー事業の買収手続きを完了
- ELUVIA™ 薬剤溶出型末梢動脈ステントが12ヶ月で96.1%の開存率を実証
- ボストン・サイエンティフィック、 2製品で「2015年度グッドデザイン賞」を受賞
- ボストン・サイエンティフィック、2015年第3四半期決算発表
- ANGIOJET™ ZelanteDVT™血栓除去術用カテーテルのFDAによる承認とCEマークを取得
- ニュースリリース 2014
- ボストン・サイエンティフィック、 条件付MRI対応ペースメーカ ｢インジェニオMRI｣ を発売
- 2013年12月31日締め2013年第4四半期および通年の業績を発表
- OffRoad™ Re-Entryカテーテルシステムを発売
- 難治性良性食道狭窄の治療のためのWallFlex™食道用ステントが、CEマークを取得
- REBEL™プラチナ・クロム合金製冠動脈ステントシステムがCEマークを取得
- 新たな長期データにより、軽度の心不全患者におけるボストン・サイエンティフィック社の両室ペーシング機能付き植込み型除細動器植込み後の死亡率低下の維持を実証
- 新しいデータによりS-ICD™システムの長期的安全性と有効性を実証
- 2014年米国心臓病学会において、両室ペーシング療法テクノロジー、プラチナ・クロム合金製ステントおよびLOTUS™大動脈弁システムに関する主要データを報告
- Expect™ Slimline（SL）超音波内視鏡下吸引生検針を導入
- S-ICD™システムのアジア販売拡大を開始
- ACUITY™ X4 4極LVペーシングリードおよびRELIANCE™ 4-FRONT ICDリードを評価する臨床試験を開始
- ボストン・サイエンティフィック、プラチナ合金製エベロリムス溶出型プロマス プレミア ステントシステムを日本で発売
- IOGYN社の買収が間もなく成立 ― 子宮内筋腫およびポリープ治療の革新的技術
- ニュースリリース_20140522-01
- バイエル社のインターベンション治療機器事業の買収について正式契約を締結
- 創設医療機器パートナーとして、OPTUMラボに参加
- 植込み型除細動器装着患者を対象とした最大規模ランダム化臨床試験の結果、除細動テスト実施の有無に関係なく患者アウトカムは良好
- 2014年米国不整脈学会で発表されたLATITUDE™遠隔患者管理システムに関する研究で、死亡率と入院率が有意に減少することを実証
- VERCISE™脳深部刺激（DBS）装置を評価したVANTAGE臨床試験の1年間の結果を発表
- 新しい25 mm Lotus™大動脈弁システムがCEマーク承認を取得
- 臨床試験結果が、パーキンソン病患者に用いるVERCISE™脳深部刺激（DBS）装置治療の優位性を実証
- ボストン・サイエンティフィック、REBEL™プラチナ・クロム合金製冠動脈ステントシステムのFDA承認を取得
- 2014年6月30日締め2014年第2四半期の業績を発表
- AGENT™薬剤コーティングバルーンがCEマークを取得
- ボストン・サイエンティフィックは朝日インテックとの共同開発・供給プログラムを発表
- バイエル社のインターベンション治療機器事業部門の買収を完了
- ボストン・サイエンティフィック、ミニ電極付きアブレーションカテーテル｢インテラチップ マイファイXP｣ を発売
- 2014年9月30日締め第3四半期の業績を発表
- ニュースリリース 2013
- ボストン・サイエンティフィック、最新のペースメーカ ｢インジェニオ｣ を発売
- BLAZER® OPEN-IRRIGATED温度コントロール型アブレーション・カテーテルの安全性と性能の評価を目的としたZERO AF臨床試験において最初の症例の治療を実施
- 2012年12月31日締め2012年第4四半期および通年の業績を発表
- ボストン・サイエンティフィック、新型PTCAバルーンカテーテル｢イマージ｣を発売
- プラチナ・クロム製PROMUS ELEMENT™ステントにおいて3年間にわたる継続的な低いイベント発生率を実証
- ボストン・サイエンティフィック、次世代型 腸骨動脈用｢エピック｣ステントシステムを発売
- ボストン・サイエンティフィック、 最新CRT-P ｢インヴァイブ｣ を発売
- MRI検査における新しいペーシングシステムの評価を目的とした臨床試験を開始
- 1型心房粗動の症例においてIntellaTip MiFi™ XPアブレーション・カテーテルを使用したfirst-in-human試験が終了
- PROTECT AF試験における長期フォローアップの最新の4年間データにより、心房細動患者の死亡率および主要有効性に関してWATCHMAN®デバイスがワルファリンに対して優越性を示すことを実証
- RHYTHMIA™マッピング・システムのCEマーク承認を取得
- 100,000を超す植込み型除細動器のデータにより 9～13年のバッテリー予測寿命を実証
- 長期データにより、重症喘息患者において気管支サーモプラスティ療法による効果が治療実施後5年目まで持続することを実証
- ボストン・サイエンティフィック社のVessix™腎デナベーションシステムにおける 新しいデータが有意で持続的な血圧低下を実証
- PROMUS PREMIER™およびSYNERGY™薬剤溶出型ステントシステムに関するデータにより非常に優れた安全性と有効性を実証
- Lotus™大動脈弁システムがREPRISE II試験において主要有効性エンドポイントを達成
- GUIDE™ DBS装置のCEマーク承認を取得
- パーキンソン病治療におけるVERCISE™脳深部刺激装置の使用を評価する米国での臨床試験において症例登録を開始
- VERCISE™ DBSシステムによるパーキンソン病患者の運動機能の改善を実証
- C. R. バード社のエレクトロフィジオロジー事業部門を買収へ
- 本社及び関連事業所の移転について
- 米国および欧州でのGUIDEZILLA™ エクステンションカテーテルの発売を開始
- 慢性片頭痛治療のための神経刺激法の評価を目的とした試験を開始
- RHYTHMIA™マッピング・システムのFDA 510（k）認可を取得
- 2013年6月30日締め2013年第2四半期の業績を発表
- 10億5000万ドルの優先債券の発行を完了
- ボストン・サイエンティフィック、新たな尿管ステント｢アサータ｣を発売
- 気管支サーモプラスティ療法により重症喘息発作が5年間継続して抑制することを実証するデータをJOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY誌に発表
- SYNERGY™冠動脈ステントシステムの多施設共同無作為化ピボタル試験の登録を完了
- 上海にボストン・サイエンティフィック インスティテュート・フォー・アドバンシング・サイエンスとイノベーション・センターを開設
- Lotus™大動脈弁システムを評価する臨床試験の6ヵ月目の良好な結果を報告
- 複数メーカー間におけるCRT-ICDのバッテリー寿命の差違を評価する新たなデータがEP EUROPACE誌に発表
- OFFROAD™ RE-ENTRYカテーテルシステムの良好な臨床試験結果を報告
- INNOVA™末梢血管治療用薬剤溶出型ステントシステムの臨床試験を開始
- ALAIR®気管支サーモプラスティ療法システム、中国における承認を取得
- 2013年9月30日締め2013年第3四半期の業績を発表
- 新しい最高財務責任者（CFO）の交代プランを発表
- Lotus™大動脈弁システムがCEマークを取得
- VESSIX™腎デナベーションシステムにおける新しいデータが有意で持続的な血圧低下を継続して実証
- Lotus™大動脈弁システムがREPRISE II試験において主要評価エンドポイントを達成
- バード・エレクトロフィジオロジーの買収を完了
- 欧州でLotus™大動脈弁システムの販売開始を発表
- DIREXION™高トルク性能マイクロカテーテルのFDA認可およびCEマーク承認を取得
- プラチナクロム合金製Promus PREMIER™エベロリムス溶出型冠動脈ステントシステムのFDA承認を取得
- PRECISION SPECTRA™脊髄電気刺激装置の実地臨床経験評価において良好な結果を報告
- FDA諮問委員会がWATCHMAN™左心耳閉鎖術用デバイスの有効性を支持
- ボストン・サイエンティフィック社とザ・メディシンズ・カンパニー社による米国におけるPromus PREMIER™ステントシステムのコ・プロモーション契約締結を発表
- 次世代X4 4極CRT-DシステムのCEマーク取得と最初の植込み実施を発表
- ニュースリリース 2012
- Alair®気管支温熱療法システムが保険償還適用のマイルストーンを達成
- Orion臨床試験により、EPIC™ステントの良好な臨床成績を実証
- ボストン・サイエンティフィック社、特許権侵害訴訟で有利な判決を受けたことを発表
- PROMUS Element™ Plusステントシステムの欧州初の植込みおよび上市を発表
- ニュースリリース_20120202
- Expect™ 19 Flex超音波内視鏡下吸引生検針の全世界での上市を発表
- 末梢動脈の完全閉塞治療のための革新的クロッシングデバイスを上市
- 心臓発作に対する薬剤溶出型冠動脈ステント適応業界初のFDA承認を取得
- 中国におけるTELIGEN®植込み型除細動器の初の植込みを発表
- ボストン・サイエンティフィック、日本初の｢ウォールフレックス 大腸用ステント｣ を発売
- ボストン・サイエンティフィック、プラチナ合金を採用した新薬剤溶出型ステント｢プロマス エレメント ステントシステム｣を発売
- 日本においてプラチナクロム合金採用のプロマス エレメントを上市
- キャメロン・ヘルス社を買収
- 気管支温熱療法を償還範囲に含める民間保険会社による前向きな決定を歓迎
- 2つの無作為化臨床試験の解析からボストン・サイエンティフィック社プラチナクロム合金製ステントの長期使用による変形例がないことを確認
- PLATINUM WORKHORSE試験の2年目データのランドマーク解析が PROMUS®（XIENCE V®）ステントと比較した PROMUS ELEMENT™プラチナクロム合金製ステントシステムの優れた有効性を実証
- 心臓発作治療に対するプラチナクロム製冠動脈ステント適応を評価する新規臨床試験を支援
- 泌尿器科手技において結石の移動を防ぐ革新的デバイスを上市
- ペースメーカファミリーINGENIO™の欧州における上市を発表
- Z°FLEX-270™スティーラブルシースの米国における上市を発表
- 2012年第1四半期の業績を発表
- Lotus™大動脈弁システムを評価する臨床試験への登録を完了
- Emerge™ PTCA拡張カテーテルのCEマーク取得および欧州での発売を発表
- 徐脈治療用最新デバイスのFDA承認および米国初の植込みを発表
- 経口抗凝固剤療法が不適応の心房細動患者を対象とした革新的なWATCHMAN®デバイスの試験において脳卒中リスクが75%低下
- INNOVA™自己拡張型ベアメタル・ステントシステムのCEマーク取得および欧州での販売を発表
- ボストン・サイエンティフィック社とフィリップス・ヘルスケア社、 画像診断装置の販売強化のための業務提携を発表
- EVOLVE試験の1年時点の臨床結果でSYNERGY™ステントとプラチナクロム製PROMUS Element™ステントの安全性と有効性のデータが同等であることを確認
- PLATINUM小血管試験において、PROMUS Element™ステントシステムの長期的安全性と有効性を実証
- C.R.E.Wireguided拡張用バルーンの適応拡大を発表
- 米国で市販されている除細動器の予測寿命を延長
- プラチナクロム製PROMUS Element™ Plus 32mmおよび38mmステントシステムのFDA承認を発表
- キャメロン・ヘルス社の買収を完了
- ボストン・サイエンティフィック、ワンハンド型自動生検針｢プライムカット｣ を発売
- 革新的なWATCHMANデバイスを検証するPREVAIL試験への症例登録を完了
- International Spine Intervention Society第20回年次総会において新製品を評価する臨床データを発表
- 2012年第2四半期の業績を発表
- WATCHMAN®左心耳閉鎖デバイスの適応拡大についてCEマークを取得
- ブリッジポイント・メディカル社を買収
- 新しい植込み型除細動リードを欧州およびアジアで上市
- EMERGE™ PTCAバルーン拡張カテーテルを米国で上市
- VERCISE™脳深部刺激装置を欧州で上市
- 突発性の致死的な心室性頻脈性不整脈のリスクにさらされている患者さんを 治療する革新的なS-ICD®システムがFDA承認を取得
- ボストン・サイエンティフィック、 国内初の2.25mm径を含む薬剤溶出型ステント ｢プロマス エレメント プラス ステントシステム｣を発売
- 骨盤底障害および治療の選択肢の認知促進を目的とした女性のための社会的認知度向上キャンペーンを新たに開始
- リズミア・メディカル社を買収
- 末梢動脈における難治性病変のクロッシングのためのVICTORYガイドワイヤを上市
- Lotus™大動脈弁システムの安全性および性能を評価するREPRISE II TAVR試験への最初の症例登録を発表
- 2012年第3四半期の業績を発表
- 長い冠動脈病変を有する症例においてプラチナ・クロム製PROMUS ELEMENT™ステントにより良好な成績を実証
- マイアミで開催されたTRANSCATHETER CARDIOVASCULAR THERAPEUTICS 2012において 構造的心疾患治療の進歩を継続して実証
- 腸骨動脈疾患におけるEPIC™ステントの良好な臨床成績を実証
- PROMUS Element™およびPROMUS Element™ Plusが 3ヵ月2剤抗血小板療法を含める最新情報の表示について CEマークの承認を取得
- 新開発の生体吸収性ポリマーコーティングを採用したプラチナクロム製エベロリムス溶出型冠動脈ステントシステムがCEマークの承認を取得
- マイケル・F・マホーニーがボストン・サイエンティフィック社の最高経営責任者（CEO）兼社長に就任
- デバイスのプログラミングにより植込み型除細動器使用患者における不適切な治療と死亡リスクが低減
- ベシックス・バスキュラー社を買収
- 生体吸収性ポリマーコーティングを特長としたSYNERGY™冠動脈ステントシステムを評価する多施設共同試験への最初の症例登録を発表
- 新たなPRECISION SPECTRA™脊髄電気刺激装置が欧州の薬事承認を取得
- INGEVITY™ペーシングリードの植込みが行われた症例を評価する臨床試験を開始
- 2011年12月31日締めの第4四半期と通年の業績を発表
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