HeartLogicを活用した
外来患者のプロアクティブケア
概 要
HeartLogicインデックス
原因となるトレンド
1日目：RESONATE CRT-D植込み
(A) 43日目：NPによる患者フォローアップ - 心不全の症状を認めず、患者の主訴なし
(B) 44日目：HeartLogicアラート発生
– HeartLogicインデックス：16
– 原因となるトレンド：S3及びS3/S1
循環器内科にて患者診察：
– 右脚の腫れ
– 過度の発汗
– 息切れ
– フロセミドを増量（40 mg 1日3回から1日4回へ）
(D)54日目：HeartLogicインデックスがベースラインに回復
– S3測定値が1mG以下に推移
– 胸郭インピーダンスは原因となるトレンドでの変化が見られず、心不全増悪を捉えていなかった
Clinical Data
トレンドグラフ
データテーブル＆タイムライン
医療機器承認番号：22900BZX00087000
LATITUDE™ NXT Wave コミュニケータ
販売名：ラティチュード Wave コミュニケータ
医療機器認証番号：226ADBZX00186000
LATITUDE™ 血圧計
製造販売業者：株式会社エー・アンド・デイ
販売名：エー・アンド・デイ デジタル血圧計 UA-772
医療機器認証番号: 219AHBZX00016000
注記：現時点でHeartLogic 機能が提示する情報と心不全増悪兆候との関係は確立していない。HeartLogic アラートが発現した際は、患者の状態や他の指標とあわせて総合的に 評価した上で、治療の要不要及び治療方針を決定すること。
本資料は製品の効果および性能等の一部のみを強調して取りまとめたものではなく、製品の適正使用を促すためのものです。