ELUVIA ™
Sistema de stent liberador de medicamentos
Restenosis en SFA
Restenosis después de picos de colocación de stent de nitinol a 12 meses aproximadamente en SFA.
Tecnología comprobada de administración de medicamentos con liberación sostenida
Tecnología basada en polímeros con biocompatibilidad comprobada
El stent Eluvia™ utiliza el mismo fluoropolímero que los stents coronarios PROMUS™ y XIENCE™ que tienen un historial comprobado de seguridad en el cuerpo.
- Más de 20 millones de implantes1
- Más de 100,000 pacientes estudiados2
- Datos archivados en Boston Scientific. Representa las ventas globales totales de los stents PROMUS (Boston Scientific) y XIENCE (Abbott) desde 2006.
- Datos archivados en Boston Scientific. Representa la población total de pacientes estudiados en los ensayos clínicos de la serie PROMUS y XIENCE.
Eluvia mantiene las concentraciones de fármaco en la lesión para que coincida con el proceso restenótico en el SFA
- Con base en el análisis fármaco-cinético pre-clínico para Zilver PTX. Dake MD, et al. J VascIntervRadiol. 2011; 22 (5): 603-610
- Con base en el análisis fármaco-cinético pre-clínico para tres Balones Recubiertos con Fármacos (IN.PACT Pacific, Lutonix, Ranger). Gongora CA, et al. JACC CardiovascInterv. Julio de 2015; 8 (8): 1115-1123. doi: 10.1016 / j.jcin.2015.03.020.
- Con base en el análisis fármaco-cinético pre-clínico para Eluvia. Datos archivados en Boston Scientific
Construido en la plataforma del Stent Innova™, diseñado para proporcionar un andamiaje uniforme para la administración de medicamentos al tiempo que optimiza:
- La flexibilidad
- La resistencia radial
- La resistencia a fracturas
Descripción del producto
Tecnología avanzada de liberación de medicamentos para la enfermedad arterial periférica.
Programas clínicos
Resultados clínicos sin precedentes en la SFA.
Diseño de
producto
Construido sobre la plataforma probada Innova ™ Stent.
