Síntomas y complicaciones de la FA
Los síntomas de la FA incluyen:
- Falta de aliento
- Corazón acelerado, aleteo o palpitaciones
- Mareos o sensación de desmayo
- Fatiga
La FA puede ponerte en riesgo de otras complicaciones:
- Coágulos de sangre: un latido irregular puede causar que la sangre se acumule y forme coágulos en una zona del corazón llamada apéndice auricular izquierdo (LAA).
- Accidente cerebrovascular: Si se forma un coágulo en el LAA, puede viajar a otra parte del cuerpo y causar un accidente cerebrovascular.
- Insuficiencia cardíaca: Si la FA persiste durante mucho tiempo, la disminución de la eficiencia del corazón puede llevar a insuficiencia cardíaca.
Tratamientos comunes para manejar la FA:
- Cambios en el estilo de vida, como llevar una dieta saludable para el corazón y controlar el consumo de alcohol y cafeína.
- Medicamentos que pueden manejar el ritmo cardíaco o reducir el riesgo de coágulos sanguíneos.
- Procedimientos como cardioversión o ablación cardíaca para restaurar un ritmo cardíaco normal.
Tratamiento de los síntomas de la FA intermitente con FARAPULSE™
La ablación cardíaca es un procedimiento mínimamente invasivo para tratar los síntomas de la fibrilación auricular paroxística (FA). La FA paroxística o intermitente es un latido irregular que puede aparecer y desaparecer, o suceder en episodios repentinos. La ablación con campo pulsado (PFA) utiliza pulsos eléctricos para atacar células defectuosas en las aurículas con el fin de detener los síntomas de la FA y devolver el latido cardíaco a la normalidad.
El Sistema FARAPULSE PFA es un tratamiento mínimamente invasivo diseñado para devolver tu latido cardíaco a la normalidad. Está diseñado para entregar pulsos de energía dirigidos mientras reduce el daño a la anatomía circundante4 y tiene resultados de seguridad similares a los de la ablación térmica tradicional.*3
- Más de 10 años de experiencia preclínica y clínica5
- El 81.6% de los pacientes con FA paroxística no tuvieron síntomas recurrentes dentro de 1 año6
- El 73.3% de los pacientes suspendieron los medicamentos para el ritmo cardíaco dentro de 1 año2,3
There are risks associated with all medical procedures. Talk with your doctor about the risks and benefits associated with the FARAPULSE PFA System.
Manejo del riesgo de accidente cerebrovascular en la FA con el Implante WATCHMAN™
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*FARAPULSE PFA ha demostrado ser no inferior (probabilidad posterior >0.999) a la ablación térmica estándar (RFA y CBA) en cuanto a los criterios principales de seguridad.
**En un ensayo clínico, el 96 % de los pacientes pudieron dejar de tomar anticoagulantes 45 días después de recibir el implante WATCHMAN.
Referencias
1. Go AS, et al. Estadísticas de Enfermedades del Corazón y Accidentes Cerebrovasculares—Actualización 2013: Un Informe de la Asociación Americana del Corazón. Circulation. 2013; 127: e6-e245.
2. Reddy et al. Ablación por campo pulsado o ablación térmica convencional para la fibrilación auricular paroxística. Presentado en: ESC 2023; 27 de agosto de 2023, Ámsterdam, NL.
3. Reddy V., et al. Ablación por campo pulsado o ablación térmica convencional para la fibrilación auricular paroxística. N Engl J Med. 2023, 2 de noviembre; 389(18):1660-1671.
4. Reddy VY, Neuzil P, Koruth JS, et al. Ablación por campo pulsado para aislamiento de venas pulmonares en fibrilación auricular. J Am Coll Cardiol. 2019, 23 de julio; 74(3): 315-26.
5. Datos archivados en Boston Scientific.
6. Turagam MK, Neuzil P, Schmidt B, et al. Seguridad y eficacia de la ablación por campo pulsado para tratar la fibrilación auricular: Resultados a un año del registro MANIFEST-PF. Circulation. 2023, 18 de mayo; 148: 35–46.
7. Blackshear JL, Odell JA. Obliteración del apéndice auricular para reducir el accidente cerebrovascular en pacientes quirúrgicos cardíacos con fibrilación auricular. Ann Thorac Surg. 1996; 61: 755-759.
8. Asociación Nacional de Accidentes Cerebrovasculares. Haciendo la conexión entre la fibrilación auricular y el accidente cerebrovascular. https://www.stroke.org/sites/default/files/resources/Afib-Connection%20for%20hcp.pdf. Publicado en 2012. Accedido el 1 de septiembre de 2016.
9. Kar, S., et al. Evaluación de resultados primarios del dispositivo LAAC de próxima generación: Resultados del ensayo PINNACLE FLX. Circulation. 2021.
PRECAUCIÓN: La ley restringe la venta de estos dispositivos a través de o bajo la orden de un médico. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se pueden encontrar en el etiquetado del producto suministrado con cada dispositivo o en www.IFU-BSCI.com. Los productos mostrados son únicamente para fines de INFORMACIÓN y pueden no estar aprobados o disponibles para la venta en ciertos países. Este material no está destinado para su uso en Francia. 2024 Copyright © Boston Scientific Corporation o sus afiliados. Todos los derechos reservados.
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Información importante de seguridad del Implante WATCHMAN™ para el cierre del apéndice auricular izquierdo
Los dispositivos WATCHMAN FLX y WATCHMAN FLX Pro son implantes permanentes diseñados para cerrar el apéndice auricular izquierdo en el corazón con el objetivo de reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.
Con todos los procedimientos médicos existen riesgos asociados con la implantación y el uso del dispositivo. Los riesgos incluyen, pero no se limitan a: perforación accidental del corazón, embolia de aire, reacción alérgica, anemia, riesgos relacionados con la anestesia, arritmias, fístula arteriovenosa (AV), sangrado o dolor de garganta por el uso de la sonda TEE (ecocardiograma transesofágico), formación de coágulos en el dispositivo, hemorragia craneal, hemorragia excesiva, sangrado gastrointestinal, hemorragia en el sitio de inserción en la ingle, hipotensión, infección/neumonía, neumotórax, edema pulmonar, obstrucción de la vena pulmonar, insuficiencia renal, accidente cerebrovascular, trombosis, y ataque isquémico transitorio. En casos raros, puede ocurrir la muerte.
Asegúrate de hablar con tu médico para entender completamente todos los riesgos y beneficios asociados con la implantación del dispositivo.
Sistema de Ablación con Campo Pulsado FARAPULSE™
El Sistema de Ablación con Campo Pulsado (PFA) FARAPULSE está diseñado para la aislación de las venas pulmonares en el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística, al hacer que el tejido cardíaco objetivo se vuelva no conductivo para prevenir la iniciación o el mantenimiento de la arritmia cardíaca.
Como con todos los procedimientos médicos, existen riesgos asociados con el uso del dispositivo. Los riesgos incluyen, entre otros: dolor o incomodidad, descarga eléctrica, hipotensión, infección/inflamación, reacción alérgica, riesgos de anestesia, lesión por radiación/quemadura de tejido, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, dificultad respiratoria, arritmia, lesión nerviosa (como daño al nervio frénico o nervio vago), trastornos gastrointestinales, traumatismo en los vasos, traumatismo cardíaco (como perforación), lesiones relacionadas con estructuras adyacentes (lesión esofágica, fístula aurículo-esofágica, lesión pulmonar), estenosis de la vena pulmonar, complicaciones quirúrgicas y de acceso, espasmo muscular, lesión debido a coágulos de sangre o burbujas de aire en los pulmones u otros órganos, ataque cardíaco, TIA (ataque isquémico transitorio), accidente cerebrovascular y/o daño a los glóbulos rojos. En casos raros, puede ocurrir paro cardíaco o muerte.
Asegúrate de hablar con tu médico para comprender completamente todos los riesgos y beneficios asociados con la implantación y el uso del dispositivo.