Interventionelle Kardiologie

Bedeutsame Innovation

Eine bahnbrechende Alternative zu Blutverdünnern. Das WATCHMAN™ Vorhofohr-Verschlusssystem ist die einzige von der FDA zugelassene Alternative zu Blutverdünnern, um das Schlaganfallrisiko bei Vorhofflimmern zu senken. Die Kosten für das WATCHMAN™ Vorhofohr-Verschlusssystem werden nun auch von Medicare und Medicaid übernommen, sodass dieses Produkt unsere Position im Bereich struktureller Herzkrankheiten weiter festigt.

Heilen mit Vertrauen. Das SYNERGY™ System ist der einzige von der FDA zugelassene Stent mit bioresorbierbarer Polymerbeschichtung, der die Heilung fördert und die Patienten keiner langfristigen Polymerexposition aussetzt. Synergy™ verbessert nicht nur das Leben der Patienten, sondern bedeutet auch einen großen Fortschritt für die interventionelle Kardiologie.

Das erste seiner Art. Das Lotus™ Klappensystem* ist das erste seiner Art, das vor der Freigabe vollständig repositionierbar und rückführbar ist. Die positiven Ergebnisse in klinischen Studien bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit dieser minimal invasiven Behandlungsoption für Hochrisikopatienten mit schwerer Aortenklappenstenose.

• Akuter Herzinfarkt
• Kerz-Kreislauf-Erkrankungen
• Koronare Herzkrankheit

• Atherektomie
• Ballone
• Unbeschichtete Stents
• Katheter
• Medikamente-freisetzende Stents
• Fraktionelle Flussreserve (FFR)
• Führungsdrähte
• Intravaskulärer Ultraschall (IVUS)
• Vorhofohr-Verschluss (LAAC)
• Thrombektomie
• Aortenklappenersatz (TAVI)

Quellen

1. Go AS, Mozaffarian D, Roger VL, et al. Heart disease and stroke statistics - 2014 update. A report from the American Heart Association. Circulation 2014; 129: e28-e292.

2. Colilla et al. Am J Cardiology, 2013; 112:1142-1147.

3. Holmes, DR et al. Seminars in Neurology, 2010; 30:528–536.