Coils de Liberación Controlada

Soluciones para ANDAMIAJE, LLENADO Y FINALIZACIÓN de embolizaciones periféricas

Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Sistema de oclusión IDC™ Interlock™-35 con fibras
Sistema de oclusión IDC™ Interlock™-35 con fibras

La precisión y el control de un coil desmontable combinadas con la potente trombogenicidad de una configuración de coils con fibras. El sistema de liberación mediante brazos engarzados está diseñado para permitir el avance y la extracción de coil antes de su colocación final. Las finas y densas fibras sintéticas del coil de platino mejoran la hemostasia para ayudar a lograr la oclusión. Disponible en una amplia gama de tamaños y configuraciones para un tratamiento preciso y clínicamente flexible.

Recursos clave

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Detalles del producto

Formas

Formas 2D de Interlock-35
La forma 2D Helical (helicoidal bidimensional) se ha diseñado para ofrecer un anclaje óptimo, ya que la forma helicoidal permite que el coil esté en constante y continuo contacto con la parte de un vaso recto o cónico. 
Formas Diamond de Interlock-35
La forma Diamond (Diamante) se ha diseñado para maximizar la capacidad de oclusión al dar una forma cónica a los extremos distal y proximal de la bobina, lo que maximiza la interrupción del flujo transversal. 
Formas Cube de Interlock-35
La forma Cube (Cubo) se ha diseñado para una aposición circunferencial a la pared y capacidades de formación de andamiaje de apoyo.

Fibroso para una buena trombogenicidad

Con fibras para una buena trombogenicidad
  • Todos los coils contienen redes de fibras Dacron® de diferente densidad, cada una de las cuales ha sido concebida para capturar glóbulos y propagar la formación de trombos.

  • En una imagen ampliada de las fibras Dacron (izquierda) se observa que la estructura de los filamentos de las fibras es resistente, a la par que porosa, lo que se traduce en una rápida trombosis.

Compatibilidad con catéteres:

Se recomienda el uso del coil Interlock-35 con un catéter diagnóstico de 1,70 mm (5 F), con un lumen de 0,89 mm (0,035”) o 0,97 mm (0,038”), como un catéter Imager™ II sin orificios de irrigación laterales. No se recomienda el uso de un catéter de pared blanda por la significativa resistencia que se podría encontrar durante el avance.

Los médicos deben aplicar su criterio clínico al seleccionar y utilizar los catéteres. Para obtener información sobre cada producto consulte las instrucciones de uso. Los cambios introducidos por los fabricantes en sus catéteres que no se hayan dado a conocer pueden perjudicar su idoneidad para el uso con el sistema de oclusión IDC Interlock-35 con fibras. Boston Scientific Corporation no garantiza los resultados de sus productos si se utilizan con catéteres de terceros. El uso de otros catéteres de diagnóstico puede imposibilitar la introducción, el despliegue o la recuperación del dispositivo.

No trate de utilizar el coil Interlock-35 con un catéter introductor de pared blanda, como los catéteres Glidecath™ de Terumo o SoftVu™ de AngioDynamics.  Dada la alta fuerza radial y la configuración de fibrado denso del coil, encontrará un nivel de resistencia significativo cuando intente avanzar por un catéter introductor de pared blanda.

Catéter angiográfico Imager II

Preparación del coil

Bobina
La irrigación del conector Luer acoplado al catéter portador permite la hidratación del coil antes de su inserción.
Bobina
Orificios laterales en el sistema para permitir la irrigación de la parte distal de la vaina portadora, con la consiguiente limitación de la formación de trombos en el lumen del catéter durante el avance del coil.
Guía de empuje de nitinol concebida para una resistencia al acodamiento superior en comparación con las de acero inoxidable.

Información de pedido:

Configuraciones 2D de longitud estándar
UPNDescripciónDiámetro (mm)Longitud (mm)Forma
M001363500Bobina Interlock-353402D
M001363520Bobina Interlock-3541002D
M001363540Bobina Interlock-3561002D
M001363550Bobina Interlock-3562002D
M001363570Bobina Interlock-3581002D
M001363580Bobina Interlock-3582002D
M001363590Bobina Interlock-3584002D
M001363600Bobina Interlock-35102002D
M001363610Bobina Interlock-35104002D
M001363620Bobina Interlock-35122002D
M001363630Bobina Interlock-35124002D
M001363640Bobina Interlock-35152002D
M001363650Bobina Interlock-35154002D
M001363660Bobina Interlock-35182002D
M001363670Bobina Interlock-35184002D
Configuraciones de formas Cube
UPNDescripciónDiámetro (mm)Longitud (mm)Forma
M001363700Bobina Interlock-35460Cube
M001363720Bobina Interlock-356100Cube
M001363730Bobina Interlock-356200Cube
M001363760Bobina Interlock-358200Cube
M001363790Bobina Interlock-3510250Cube
M001363800Bobina Interlock-3510400Cube
M001363810Bobina Interlock-3515250Cube
M001363820Bobina Interlock-3515400Cube
M001363830Bobina Interlock-3520400Cube
Configuraciones de forma Diamond
UPNDescripciónDiámetro (mm)Longitud (mm)Forma
M001363910Bobina Interlock-35445Diamond
M001363920Bobina Interlock-35690Diamond
M001363930Bobina Interlock-358140Diamond
Las bobinas Interlock™ 35 y 18 y el sistema de oclusión IDC™ están fabricados por Boston Scientific Corporation. Todas las marcas comerciales mencionadas pertenecen a sus respectivos propietarios. PRECAUCIÓN: La ley solo permite la venta de estos dispositivos a médicos o bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se pueden encontrar en la etiqueta suministrada con cada dispositivo. Esta información debe utilizarse solo en aquellos países en los que el producto se haya registrado en la administración sanitaria competente. No está destinado para su uso o distribución en Francia.
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