









Der WallFlex Duodenal-Stent ist für die palliative Behandlung von gastroduodenalen Obstruktionen indiziert, die durch maligne Neoplasmen verursacht werden.
Modell: Weich
Führungsdraht-Durchmesser (in): 0.035
Arbeitslänge (cm): 230.0
Länge (cm): 6.0
Anzahl pro Packung: 1
Außendurchmesser Stent (mm): 18.0
Durchmesser der Stent-Tulpe (mm): 23
Stentlänge (mm)
Katheterdurchmesser (Fr)
Katheterdurchmesser (mm)
Produktcode: M00555800
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- Führungsdrahtdurchmesser (mm):0.89
- GTIN:08714729902430
- Modell:Weich
- Führungsdraht-Durchmesser (in):0.035
- Arbeitslänge (cm):230.0
- Länge (cm):6.0
- Anzahl pro Packung:1
- Außendurchmesser Stent (mm):18.0
- Durchmesser der Stent-Tulpe (mm):23
Produktdokumentation
Gebrauchsanweisung
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Führungsdraht-Durchmesser (in)
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Durchmesser der Stent-Tulpe (mm)
Führungsdrahtdurchmesser (mm)
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Katheterdurchmesser (mm)
Durchmesser des Einführsystems (Fr)
WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 23/18 x 6 230 cm
M00555800WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 23/18 x 9 230 cm
M00555810WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 23/18 x 12 230 cm
M00555820WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentssystem 25/20 x 6 230 cm
M00555830WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 25/20 x 9 230 cm
M00555840WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 25/20 x 12 230 cm
M00555850WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 27/22 x 6 230 cm
M00555860WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 27/22 x 9 230 cm
M00555870WallFlex™ unbeschichtetes Duodenal-Soft-Stentsystem 27/22 x 12 230 cm
M00555880WallFlex™ Enteral-Duodenal-Stent 27/22 x 6 230 cm
M00565010WallFlex™ Enteral-Duodenal-Stent 27/22 x 9 230 cm
M00565020WallFlex™ Enteral-Duodenal-Stent 27/22 x 12 230 cm
M00565030
Lesen Sie die Fallstudien:
Treatment of a Gastrojejunal Anastomosis with a WallFlex Duodenal Stent
Präsentiert von Douglas C. Adler, M.D., Salt Lake City, Utah (USA)
Haftungsausschluss: WallFlex Duodenalstent und WallFlex Duodenal-Soft-Stent sind separate Produkte. Die in den begleitenden Fallstudien beschriebenen Leistungen des WallFlex Duodenalstents stimmen nicht unbedingt mit den Leistungen des WallFlex Duodenal-Soft-Stents überein. Wie bei allen Fallstudien können die tatsächlichen Ergebnisse davon abweichen.
Reintervention for Duodenal Compression with a WallFlex Duodenal Stent
Präsentiert von Sean E. McGarr, D.O., Augusta, Maine (USA)
Haftungsausschluss: WallFlex Duodenalstent und WallFlex Duodenal-Soft-Stent sind separate Produkte. Die in den begleitenden Fallstudien beschriebenen Leistungen des WallFlex Duodenalstents stimmen nicht unbedingt mit den Leistungen des WallFlex Duodenal-Soft-Stents überein. Wie bei allen Fallstudien können die tatsächlichen Ergebnisse davon abweichen.
HAFTUNGSAUSSCHLÜSSE:
1. Bei Boston Scientific vorliegende Labortestdaten weisen auf eine signifikant (p<0,01) niedrigere Radialkraft und größere Flexibilität hin. Labortestergebnisse stimmen nicht unbedingt mit klinischen Ergebnissen überein.
Alle genannten Marken sind das Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.
ACHTUNG: Aufgrund gesetzlicher Vorschriften dürfen diese Produkte ausschließlich an einen Arzt oder auf dessen Anordnung verkauft werden. Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Gebrauchsanweisungen sind der Produktkennzeichnung des jeweiligen Produkts zu entnehmen. Die abgebildeten Produkte werden ausschließlich zu INFORMATIONSZWECKEN gezeigt und sind in bestimmten Ländern möglicherweise nicht zugelassen oder dürfen nicht verkauft werden. Dieses Material ist nicht zur Verwendung in Frankreich vorgesehen.
Produkt nur im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erhältlich. Informationen über die Verfügbarkeit erhalten Sie von Ihrem zuständigen Vertriebsmitarbeiter oder dem Kundenservice.
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ENDO-1137505-AA