ChoICE™ PT

*O segmento magnêtico proximal do fio tem um diâmetro de 0,015" para compatibilidade com o Dispositivo Magnêtico de Troca.

Os fios-guia devem ser utilizados apenas por médicos com experiência na sua utilização prevista. Antes de um procedimento, todo o equipamento a ser utilizado deve ser cuidadosamente examinado de modo a comprovar-se a integridade e funcionamento adequados. Irregularidades na superfície, dobras ou torções podem diminuir as características de desempenho.

Tenha extremo cuidado e pondere bem a utilização desta técnica em pacientes para os quais a terapia de anticoagulação está contra-indicada.

Pode ocorrer uma reação grave em resposta aos agentes de contraste que não possam ser adequadamente pré-medicados.

Siga cuidadosamente as instruções que acompanham o dispositivo. Quando o fio-guia estiver no corpo, só deverá ser manipulado sob fluoroscopia. Não tente mover o fio sem observar a resposta produzida na ponta.

Nunca faça avançar o fio-guia se encontrar resistência sem primeiro determinar a causa da resistência sob fluoroscopia. Não rode o fio-guia se encontrar resistência significativa. O uso de força excessiva contra resistência pode provocar a separação da ponta do fio-guia, danos no cateter ou lesões no vaso.

Tenha cuidado ao manusear o fio-guia durante um procedimento, para reduzir a possibilidade de quebra acidental, dobras, torções ou separação da espiral. As fraturas do fio-guia resultantes podem implicar uma intervenção ou cirurgia percutânea adicional.

O revestimento hidrofílico destes fios-guia aumenta a possibilidade de perfuração da parede do vaso comparativamente com revestimentos não hidrofílicos. Mantenha sempre um controle diligente da ponta distal durante uma intervenção cirúrgica para evitar dissecções ou perfurações dos vasos.

Deverá ter cuidado quando fizer avançar o fio-guia depois do desdobramento do stent. O fio-guia poderá sair por entre os suportes do stent quando voltar a cruzar um stent que não esteja completamente posicionado na parede do vaso. O avanço subsequente de qualquer dispositivo sobre o fio-guia pode causar emaranhamento entre o fio-guia e o stent.