ELUVIA™
Sistema de stent vascular farmacoactivo
El sistema de stent farmacoactivo Eluvia sigue demostrando resultados clínicos sin precedentes con un 92,5 % de ausencia de TLR a los 2 años, la más alta de la que se tiene constancia en ensayos clínicos de SFA comparables.
Recursos clave
Detalles del producto
Liberación sostenida de fármaco
Gracias a la tecnología farmacoactiva SUSTEND™, el stent Eluvia es capaz de liberar paclitaxel cuando más probabilidades hay de que se produzca una reestenosis.
Más informaciónResultados sin precedentes
El stent Eluvia logró una tasa sin precedentes de un 92,5 % de ausencia de RLT a los 2 años en el ensayo MAJESTIC.
Más informaciónPlataforma de stent creada para la SFA
Creado en la plataforma de stent Innova™ y diseñado para optimizar la flexibilidad, la fortaleza y la resistencia a las fracturas.
Más informaciónInformación de pedido
Descripción | UPN |
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Eluvia 6 mm x 40 mm x 75 cm | H74939295600470 |
Eluvia 6 mm x 60 mm x 75 cm | H74939295600670 |
Eluvia 6 mm x 80 mm x 75 cm | H74939295600870 |
Eluvia 6 mm x 100 mm x 75 cm | H74939295601070 |
Eluvia 6 mm x 120 mm x 75 cm | H74939295601270 |
Eluvia 6 mm x 150 mm x 75 cm | H74939295601570 |
Eluvia 7 mm x 40 mm x 75 cm | H74939295700470 |
Eluvia 7 mm x 60 mm x 75 cm | H74939295700670 |
Eluvia 7 mm x 80 mm x 75 cm | H74939295700870 |
Eluvia 7 mm x 100 mm x 75 cm | H74939295701070 |
Eluvia 7 mm x 120 mm x 75 cm | H74939295701270 |
Eluvia 7 mm x 150 mm x 75 cm | H74939295701570 |
Eluvia 6 mm x 40 mm x 130 cm | H74939295600410 |
Eluvia 6 mm x 60 mm x 130 cm | H74939295600610 |
Eluvia 6 mm x 80 mm x 130 cm | H74939295600810 |
Eluvia 6 mm x 100 mm x 130 cm | H74939295601010 |
Eluvia 6 mm x 120 mm x 130 cm | H74939295601210 |
Eluvia 6 mm x 150 mm x 130 cm | H74939295601510 |
Eluvia 7 mm x 40 mm x 130 cm | H74939295700410 |
Eluvia 7 mm x 60 mm x 130 cm | H74939295700610 |
Eluvia 7 mm x 80 mm x 130 cm | H74939295700810 |
Eluvia 7 mm x 100 mm x 130 cm | H74939295701010 |
Eluvia 7 mm x 120 mm x 130 cm | H74939295701210 |
Eluvia 7 mm x 150 mm x 130 cm | H74939295701510 |
Información clínica
Ensayo clínico MAJESTIC
- El 91 % de los pacientes presentaron una claudicación nula o mínima a los 2 años.
- Se observó una mejora clínica sostenida en el 91 % de los pacientes a lo largo de 2 años.
- Mejora de ITB obtenida durante 2 años (0,94 ±0,22)