La diferencia de Boston Scientific

Sistema Vercise Genus™ R16

Sistema Vercise Genus™ R16
• Dispositivo para ECP más pequeño
• Recargable
• Dura aproximadamente 15 años**
• Funciona con tecnología Cartesia 3D
• Conectividad remota inalámbrica a través de Bluetooth®
• Acceso de la resonancia magnética a todo el cuerpo****

Sistema Vercise Genus™ P16
• Estimulador DCB no recargable, más delgado
• Dura entre 3 y 5 años
• Funciona con tecnología Cartesia 3D
• Conectividad inalámbrica con Bluetooth®***
• Acceso a resonancia magnética en todo el cuerpo****
Nota: La estimulación utilizando control de múltiples fuentes de corriente independientes (MICC) con un electrodo direccional se conoce como Cartesia 3D
 

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<sub>Referencias: 1. Eleopra R, Rinaldo S, Devigili G, et al. Brain impedance variation of directional leads implanted in subthalamic nuclei of Parkinsonian patients. Clin Neurophysiol. 2019;130(9):1562-1569. doi:10.1016/j.clinph.2019.06.001 2. Vitek JL, Jain R, Chen L, et al. Subthalamic nucleus deep brain stimulation with a multiple independent constant current-controlled device in Parkinson’s disease (INTREPID): a multicenter, double-blind, randomised, sham-controlled study. Lancet Neurology. 2020;19(6):491‐501. doi:10.1016/S1474-4422(20)30108-3
Los resultados de diferentes Investigaciones clínicas no se pueden comparar directamente. Información proporcionada exclusivamente con propósitos educativos.
Los resultados de otros estudios de caso no necesariamente son factores de predicción de los resultados en otros casos. En otros casos, los resultados podrían variar.
* El sistema incluye una PC Vercise™, Vercise Gevia™, o IPG Vercise Genus™ y los electrodos direccionales Vercise Cartesia™, y en conjunto conforman al sistema direccional Vercise..
** La vida de la batería depende de los parámetros y las condiciones de la estimulación.
*** La marca nominativa y el logotipo Bluetooth® son marcas registradas propiedad de Bluetooth SIG, Inc. y el uso de estas marcas por Boston Scientific Neuromodulation Corporation se hace bajo licencia.
**** Compatible con resonancia magnética cuando se cumplen todas las condiciones
El sistema de ECP Vercise Genus™, el sistema de ECP Vercise Gevia™ y el sistema Vercise™ DBS Lead-only (antes de implantar el estimulador) son completamente compatibles con la resonancia magnética de todo el cuerpo cuando se utilizan con componentes específicos y cuando el paciente se expone a un ambiente de resonancia magnética bajo las condiciones específicas definidas en los lineamientos para resonancia magnética ImageReady™ del manual complementario para los sistemas de ECP de Boston Scientific.
Indicaciones de uso: Los sistemas de Estimulación Cerebral Profunda de Boston Scientific están indicados para utilizarse en:
• Estimulación bilateral del núcleo subtalámico (NST) como terapia adyuvante para reducir algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson (EP) moderada a avanzada que responden a levodopa y que no son controlados adecuadamente con medicamentos.
• Estimulación bilateral del globo pálido interno (GPi) como terapia adyuvante para reducir algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson (EP) moderada a avanzada que responden a levodopa y que no son controlados adecuadamente con medicamentos.
Contraindicaciones, advertencias, precauciones, efectos secundarios: Los sistemas para estimulación cerebral profunda o cualquiera de sus componentes, están contraindicados en: Diatermia ya sea como tratamiento para una condición médica o como parte de un procedimiento quirúrgico, Terapia Electroconvulsiva (TEC) y Estimulación Magnética Transcraneal (EMT) debido a que no se ha establecido la seguridad de estas terapias en pacientes en los que se colocó el sistema para ECP Vercise™, pacientes que no pueden operar el sistema, pacientes que no son candidatos quirúrgicos o cuya estimulación de la prueba no es exitosa. Los pacientes en los que se colocaron sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific con tecnología de resonancia magnética ImageReady™ no deben ser expuestos a resonancia magnética (RM). Los pacientes en los que se implantó un sistema Vercise Gevia™ o Vercise Genus™ o Vercise DBS Lead-only (antes de implantar el estimulador) con tecnología para resonancia magnética ImageReady son completamente compatibles únicamente cuando son expuestos a resonancia magnética bajo las condiciones específicas definidas en los lineamientos para resonancia magnética de ImageReady para sistemas de estimulación cerebral profunda de Boston Scientific. Valorar la predisposición de los pacientes a sufrir depresión y suicidio. Esta evaluación debe considerar tanto el riesgo de depresión, como d suicidio, así como los posibles beneficios clínicos de la terapia de ECP. Monitorear a los pacientes para observar la presencia de síntomas nuevos o de empeoramiento de los síntomas de depresión, pensamientos o comportamientos suicidas, o cambios en el estado de ánimo o control de impulsos y para manejarlos de forma apropiada. Antes de utilizar este producto, consulte los posibles efectos secundarios, las advertencias y las precauciones en las Instrucciones de Uso proporcionadas con el sistema de ECP Vercise o en BostonScientific.com.
Advertencias: Se prohíbe la modificación no autorizada de los dispositivos médicos. No deberá exponerse a niveles de estimulación altos. Un nivel de estimulación alto podría dañar al tejido cerebral. Los pacientes en los que se implantó un sistema de ECP Vercise podrían estar en riesgo de sufrir hemorragias intracraneales (sangrado del cerebro) durante la colocación del electrodo de la ECP. Los campos electromagnéticos fuertes, como los generadores de electricidad, los filtros de seguridad o los sistemas de detección de robos, pueden apagar el estimulador o pueden provocar cambios impredecibles en la estimulación. El sistema no debe ser cargado mientras duerme. Si observa la aparición de nuevos síntomas de depresión o el empeoramiento de estos, cambios en el estado de ánimo o control de los impulsos, o si tiene pensamientos suicidas, póngase en contacto inmediatamente con su médico o con los servicios de emergencia. Se pueden sufrir quemaduras químicas si el estuche del estimulador Vercise se rompe o se perfora. El sistema de estimulación cerebral profunda podría interferir con la operación de los dispositivos para estimulación implantados, tales como marcapasos, desfibriladores cardioversores implantados o bombas para liberación de medicamento. Los pacientes deben tener precaución al operar vehículos motorizados o maquinaria peligrosa. Se desconoce si el dispositivo podría dañar a los fetos. Su médico le puede proporcionar información adicional sobre el sistema de ECP Vercise de Boston Scientific. Consulte las indicaciones de uso completas, las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones y los efectos secundarios en 833-DBS-INFO o en 833-327-4636.
INFORMACIÓN IMPORTANTE: Estos materiales están previstos para describir las consideraciones clínicas comunes y los pasos del procedimiento para el uso de las tecnologías de referencia, pero podrían no ser apropiadas para todos los pacientes o casos. Las decisiones relacionadas con la atención y cuidado del paciente dependen del juicio de un profesional médico considerando toda la información disponible para cada caso individual. Boston Scientific (BSC) no promueve ni fomenta el uso de sus dispositivos aparte del establecido en el etiquetado aprobado. Los estudios de caso no necesariamente son representativos de los resultados clínicos en todos los casos debido a que los resultados individuales podrían variar.</sub>

_{PRECAUCIÓN:
Las leyes federales de EE.UU. prohíben la venta de este dispositivo sin receta médica o por prescripción de un médico.}

_{Todas
las marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños}